COVID-19 ANTIGEN TEST

CLUNGENE COVID-19 RAPID ANTIGEN-SCHNELLTEST PROFESSIONAL

Schneller, flexibler und sicherer Einsatz des Clungene Antigens-Schnelltests zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-Covid Infektion

– Wirksamkeit bei Varianten (auch Omikron) durch Hersteller bestätigt –

Der Antigen-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, die zum qualitativen Nachweis einer akuten Covid-19-Infketion dient. Bei Personen, bei denen ein Verdacht auf eine Covid-19-Infektion besteht, wird ein Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrich entnommen. Das Ergebnis lässt sich nach spätestens 15 Minuten ablesen.

Beim Clungene Covid-19 Antigen-Schnelltest handelt es sich um in-vitro-Diagnostika und ist somit ein medizinisches Produkt.

  • Achtung: Ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt
  • Schnelle und sichere Testdurchführung mit Nasen-Rachen-Abstrichen
  • Gelistet in der BfArM-Liste AT079/20, abrechnungsfähig
  • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut
  • Ideal für Arztpraxen, med. Einrichtungen, Alten- und Pflegeheime
  • Ergebnisse spätestens nach 15 Minuten
  • Sensitivität 92,00 %; Spezifität 99,70 %
  • Zertifiziert nach EN ISO 13485:2016
  • 1 VPE = 25 Tests inkl. Verbrauchsmaterialien, einzeln verpackt

GREEN SPRING COVID-19 RAPID ANTIGEN-SCHNELLTEST

Probengewinnung (4 in 1): Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) oder Oropharyngealer Abstrich (Rachen)

Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist laut Paul-Ehrlich-Institut und anderen führenden Laboren in Europa der beste SARS-CoV-2 Point of Care Antigen-Schnelltest für die professionelle Anwendung!

  • Sicherer Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion
  • Einfache Handhabung und angenehmer Abstrich in der Nase vorne oder wie gewohnt im Rachen
  • Zum Schutz der Geliebten und Angehörigen
  • Schnelles Testergebnis: Gewissheit nach 15 Minuten
  • Ermöglicht wieder freiere Lebensgestaltung und soziale Kontakte
  • Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) und evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
  • Sensitivität 96,80 % (NV) / 98,00 % (NR)
  • Spezifität 100,00 % (NV) / 100,00 % (NR)
  • Genauigkeit 98,48 % (NV) / 99,35 % (NR)

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